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https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5072| Title: | OBTENCIÓN DE UN GLICOPOLÍMERO A PARTIR DE GLUCOSA DE TULE (TYPHA DOMINGENSIS) |
| Authors: | Martinez Leal, Monica Elizabeth. |
| Issue Date: | 2018-11-01 |
| Publisher: | Tecnológico Nacional de México |
| metadata.dc.publisher.tecnm: | Instituto Tecnológico de Ciudad Madero |
| Description: | El objetivo principal de este trabajo de investigación fue la síntesis de un glicopolímero utilizando glucosa extraída de tule (Typha domingensis), por medio de tratamientos ácido, alcalino y enzimático. Así como la caracterización del polímero por medio de espectrofotometría infrarroja con transformada de Fourier (FTIR), resonancia magnética nuclear (RMN), análisis termogravimétrico (TGA), calorimetría diferencial de barrido (DSC) y dispersión de luz dinámica (DLS). El tratamiento alcalino para la liberación de las fibras de celulosa se realizó a 160°C por 60 minutos y 35% de sosa, teniendo un porcentaje de rendimiento de extracción de 33.66%. En espectroscopía infrarroja por transformada de Fourier (FTIR) se identificaron los estiramientos característicos a los grupos funcionales de celulosa: OH (3519-3079cm-1), C=O (1683 cm-1), C-O-C (1315 cm-1) y C-O (1057 cm-1). En el diseño de experimentos planteado para la hidrólisis de la celulosa con ácido diluido, la condición que presentó mayor concentración de glucosa fue a 180ºC por 10 minutos con 10% de ácido sulfúrico con una concentración de 7.201 mg/ml con un porcentaje de extracción de glucosa del 17.281 %. El tratamiento de eterificación con la glucosa extraída de tule y 2,2-Bis(aliloximetil)-1-butanol, dio lugar al 6-[2,2-(butilmetoxi-metoxi-1-propenil)-1-butanol]-oxano-2,3,4,5-tetrol, el cual se caracterizó por medio de FTIR, el espectro obtenido muestra que en la región de 3435 cm-1 se observan estiramientos de grupos hidroxilo (OH), en 3084 cm-1 estiramientos vinilo (=CH2), 1672 cm-1 estiramiento correspondientes a vinilo terminal y en 1264 cm-1 estiramientos C-O-C, de tal manera que se comprobó la presencia de los grupos funcionales de los reactivos con los que se llevó a cabo la reacción. La polimerización del poliéter de glucosa se llevó a cabo con 6-[2,2-(butilmetoxi-metoxi-1-propenil)-1-butanol]-oxano-2,3,4,5-tetrol, obtenido por medio de radicales libres utilizando azobisisobutironitrilo (AIBN). El material resultante se caracterizó por medio de FTIR y RMN. En FTIR se encontraron las señales de interés en 2928 cm-1, 1575 cm-1 y 1263 cm-1, correspondientes a estiramientos vinilo terminar, C-O-C y CH3 respectivamente. En RMN en la corrida de protón (H1)se identificaron los grupos mencionados en el rango de 8.27 a 7.30 ppm señales correspondientes a vinilo terminal, en 1.17 ppm a un grupo CH3 y la señal de C-O-C no se aprecia en el espectro de C13 debido al ruido que presenta éste, por lo cual solo se tomaron como referencia las señales de vinilo terminal y metilo, por lo antes mencionado se concluyó que el material sintetizado era el poli {6-[2,2-(butilmetoxi-metoxi-1-propenil)-1-butanol]-oxano-2,3,4,5-tetrol}. En la caracterización térmica DSC-TGA, el polímero presentó resistencia a temperaturas superiores de 500°C por encima de esta temperatura comenzó a perder peso. En el equipo DLS se determinó la masa molecular del polímero, siendo de 3.33 x106 Da, el resultado obtenido confirma que el material sintetizado corresponde a un polímero ya que presenta más de 3 millones de unidades de Dalton. |
| metadata.dc.type: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Appears in Collections: | Maestría en Ciencias en Ingeniería Química |
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| OBTENCIÓN DE UN GLICOPOLÍMERO A PARTIR DE GLUCOSA DE TULE (TYPHA DOMINGENSIS).pdf | Tesis | 5.85 MB | Adobe PDF | View/Open |
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