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dc.contributor.authorQuiñonez Angulo, Maria Priscila%736345-
dc.creatorQuiñonez Angulo, Maria Priscila%736345-
dc.date.accessioned2023-12-19T18:33:48Z-
dc.date.available2023-12-19T18:33:48Z-
dc.date.issued2022-03-31-
dc.identifier.urihttps://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/6702-
dc.descriptionAun cuando los macromonómeros de metacrilato de poli(etilenglicol)metil éter (PEGMA) se han utilizado con frecuencia en la copolimerización con metacrilatos conteniendo aminas terciaras (TAMAs) como el metacrilato de 2-(N,N-dietilamino) etilo (DEAEMA) y el metacrilato de 2-(N,N-dimetilamino) etilo (DMAEMA) para conferir biocompatibilidad y sensibilidad al cambio de pH/temperatura en el sistema polimérico final, la información sobre su comportamiento cinético es muy limitada en la literatura. En la presente tesis se han estudiado los fenómenos cinéticos y el efecto de la cadena lateral de etilenglicol (EG) a través la elaboración de una mini biblioteca de homo- y copolímeros a base de una familia de monómeros sensibles a cambios de pH, como el DEAEMA, DMAEMA, y PEGMAs con diferentes unidades de EG (n = 1, 9 y 23) mediante polimerización de radicales libres y RAFT en un disolvente de alta polaridad, como etanol y tert-butanol, a 70 °C con el fin de estimar algunos parámetros cinéticos como los coeficientes de velocidad aparente 1 2 ( ) p t k k  , contantes de propagación (kp) y terminación (kt), así como la estimación de las relaciones de reactividad (r´s), mediante espectroscopia de RMN-1H, las cuales se llevaron a cabo en experimentos a conversión baja y tiempos cortos para evitar la transesterificación. Las relaciones de reactividad estimadas mostraron que como 𝑟1 ≤ 1 y 𝑟2 ≤ 1, se esperan copolímeros con configuración aleatoria para todos los sistemas sintetizados mediante FRP. Además, se encontró que las r´s dependen del carácter más básico de DEAEMA promoviendo la formación de un aducto cíclico con mayor facilidad con respecto al DMAEMA, y se puede concluir que el impedimento estérico del grupo amino afecta las relaciones de reactividad y este efecto es mayor cuando la amina está menos disponible y se reduce a medida que las cadenas laterales de PEG se extienden de 9 a 23 unidades de EG. Por otra parte, las relaciones de reactividad estimadas mediante la polimerización RAFT para los copolímeros de DEAEMA y DMAEMA con PEGMAs (n = 9 y 23 unidades de EG) mostraron que se obtienen copolímeros en configuración alternante, ya que los valores de las relaciones de reactividad son 𝑟1≈ 0, y 𝑟2≫𝑟1 haciéndose evidente que los macromómeros de PEGMA, independientemente de la longitud de las cadenas colgantes de EG, prefiere adicionarse con mayor velocidad cuando se polimeriza con DEAEMA o DMAEMA. Así mismo, se evaluó el grado de alcohólisis relativa de los TAMAs, siendo mayor para DEAEMA con respecto al DMAEAMA (17 y 7% en mol, respectivamente) a los 120 minutos de reacción. Además, los copolímeros obtenidos también se evaluaron para su aplicación potencial como floculantes de algunos iones metálicos en agua, obteniéndose resultados prometedores ya que con proporciones bajas de DEAEMA en el copolímero y dosis de 10 ppm se logró remover hasta el 99% de As y Cd de agua residual proveniente de la ciudad de Tijuana, Baja California, México.es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherTecnológico Nacional de Méxicoes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.otherEstudio cinético,aplicaciones de copolímeros inteligentes, grupos amino, PEGMAses_MX
dc.titleSíntesis, estudio cinético y aplicaciones de copolímeros inteligentes conteniendo grupos amino y PEGMAses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.contributor.directorLicea Claverie, Angel%12738-
dc.contributor.directorZapata Gonzalez, Ivan-
dc.folioDCQ-09es_MX
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.publisher.tecnmInstituto Tecnológico de Tijuanaes_MX
Appears in Collections:DOCTORADO EN CIENCIAS EN QUÍMICA

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