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https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/7365Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Araiza Verduzco, María Fernanda | - |
| dc.creator | Araiza Verduzco, María Fernanda | - |
| dc.date.accessioned | 2024-03-22T17:35:08Z | - |
| dc.date.available | 2024-03-22T17:35:08Z | - |
| dc.date.issued | 2015-12-31 | - |
| dc.identifier.uri | https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/7365 | - |
| dc.description | Las interacciones intermoleculares son de especial importancia en química y en ingeniería de cristales debido a que son las responsables de las principales actividades biológicas, de los puntos de fusión y de ebullición y del empaquetamiento cristalino, por mencionar algunas. Algunas de interacciones no covalentes son resultado de interacciones no electrostáticas débiles, algunos ejemplos son enlaces de hidrógeno, interacciones π-π, enlaces de halógeno, etc. Un enlace de halógeno es la interacción entre un halógeno especialmente electropositivo y una especie electronegativa. Recientemente estas interacciones han recibido bastante atención debido a su fuerza y direccionalidad equiparable con el popular enlace de hidrógeno, y en un futuro esto facilitará su uso en el diseño de nuevos materiales por medio de ingeniería de cristales. En este trabajo, se sintetizaron los nitroestirenos análogos bromados derivados del 2,3-dimetoxibenzaldehĺdo por medio de reacciones regioselectivas que posteriormente fueron cristalizados para el análisis de las interacciones intermoleculares entre ellos. Se observó la presencia de enlaces halógeno en todas las moléculas bromadas, tales como C-Br⋯O, C-Br⋯C y C-Br⋯π, además de interacciones π⋯π entre enlaces dobles y entre anillos aromáticos y enlaces dobles. Aun cuando no se observó una relación lineal entre la cantidad de enlaces de halógeno con la cantidad de bromos sustituidos en la molécula, se observó que junto con las interacciones π⋯π, mantenían la molécula alineada y en algunos compuestos, si la distancia era menor a 4.2 Å, se llevaron a cabo reacciones de fotocicloadición [2+2] con la luz natural del laboratorio, formándose ciclobutanos entre los enlaces dobles, cabeza-cabeza o cabeza-cola, dependiendo de las interacciones entre los nitroestirenos cristalizados. | es_MX |
| dc.language.iso | spa | es_MX |
| dc.publisher | Tecnológico Nacional de México | es_MX |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
| dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
| dc.subject.other | Intermoleculares de nitroestirenos bromados, fotociclación en estado sólido | es_MX |
| dc.title | Estudio de las interacciones intermoleculares de nitroestirenos bromados que promueven la fotociclación en estado sólido | es_MX |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
| dc.contributor.director | Aguirre Hernández, Gerardo%11828 | - |
| dc.folio | MCQ-17 | es_MX |
| dc.rights.access | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
| dc.publisher.tecnm | Instituto Tecnológico de Tijuana | es_MX |
| Appears in Collections: | MAESTRÍA EN CIENCIAS EN QUÍMICA | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| tesis Fer.pdf Restricted Access | 4.09 MB | Adobe PDF | View/Open Request a copy |
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