https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/1513 Mon, 04 May 2026 03:30:05 GMT 2026-05-04T03:30:05Z https://rinacional.tecnm.mx:443/retrieve/a9ddf099-2c6b-49d6-a2f7-77b342975d76/LOGO NUEVO_1 ITCM.png https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/1513 https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/11423 Title: Evaluación de materiales compuestos base polipropileno-partículas de sargazo aplicados en impresión 3D Authors: Montaño Salazar, Carlos Alberto Description: El presente trabajo evalúa el comportamiento termo-mecánico de materiales compuestos a base de polipropileno (PP) reforzados con partículas de sargazo, procesados mediante impresión 3D por deposición fundida (FDM). Se elaboraron filamentos compuestos con diferentes concentraciones de refuerzo (0.5–5.0 phr), los cuales fueron caracterizados mediante DMA, TGA, ensayos de impacto Izod, difracción de rayos X (DRX), espectroscopía FTIR y microscopía SEM. Los resultados muestran que la adición de sargazo modifica significativamente las propiedades térmicas, mecánicas y estructurales del PP, observándose incrementos de hasta un 35 % en el módulo de almacenamiento (E′) para concentraciones intermedias (1.5–2.5 phr). Asimismo, se registró un aumento de hasta 50 °C en la temperatura de inicio de descomposición térmica, mientras que el grado de cristalinidad y la resistencia al impacto presentaron variaciones no lineales atribuibles a la dispersión heterogénea del refuerzo. Las observaciones por SEM revelaron aglomeraciones y cavidades asociadas al proceso FDM, que afectan la integridad estructural del material. Se concluye que la incorporación moderada de partículas de sargazo (2–3 phr) mejora la rigidez y estabilidad térmica del PP, confirmando su viabilidad para aplicaciones sostenibles de fabricación aditiva, siempre que se optimicen la formulación del filamento y los parámetros de impresión Sat, 01 Nov 2025 00:00:00 GMT https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/11423 2025-11-01T00:00:00Z https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5777 Title: PRODUCCIÓN DE H2 A PARTIR DE LA REFORMACIÓN DEL CH4 CON H2S MEDIANTE CATALIZADORES HETEROGÉNEOS Authors: MARTINEZ SALAZAR, ANA LIDIA Description: Se han desarrollado diversas investigaciones para remover el azufre del gas amargo o de corrientes de gas producto de los procesos de hidrodesulfuración de refinerías, las cuales han intensificado su importancia debido a la estricta legislación ambiental y el incremento sustancial en los costos de operación que esto implica. El alto contenido de sulfuro de hidrógeno en estas corrientes sugiere ser la ruta para un nuevo proceso de reformación del metano. Esta alternativa permite recuperar hidrógeno y disulfuro de carbono, dos elementos químicos valiosos. Esta investigación comprendió la síntesis del soporte mesoporoso SBA-15 modificando su estructura micelar con dióxido de circonio logrando así aprovechar la resistencia mecánica, estabilidad química y propiedades redox que posee la circonia y aumentar su baja área específica y porosidad. Adicionalmente a esto, se sintetizó la circonia modificando su estructura micelar con óxido de lantano incrementando su área específica y formando un sólido mesoporoso con mayor estabilidad térmica. Los soportes fueron impregnados con molibdeno como fase activa y cromo como promotor. Los catalizadores se evaluaron catalíticamente en planta piloto bajo la reacción de reformación del metano con sulfuro de hidrógeno en un intervalo de temperaturas de 600 a 850 °C, con una relación molar de los reactantes CH4:H2S de 1:12. Los catalizadores sintetizados fueron caracterizados antes y después de reacción por medio de las técnicas: difracción de rayos X, adsorción física de nitrógeno por la técnica BET (Brunauer, Emmett y Teller), microscopía electrónica de transmisión de electrones con barrido, termogravimetría y espectroscopía de infrarrojo con reflectancia difusa, permitiendo comprobar la estabilidad térmica y mecánica de los soportes y sus propiedades texturales. La circonia modificada con óxido de lantano impregnada con molibdeno mostró mejor desempeño catalítico, logrando alta selectividad hacia hidrógeno, por lo cual se desarrollaron con este catalizador pruebas experimentales adicionales variando flujos molares de entrada. Con base en los resultados de la etapa experimental anterior, se estableció un nuevo intervalo de temperatura (750 - 1050 °C) y se incrementó la masa del catalizador a 3 g. Estos nuevos resultados experimentales permitieron el estudio de la cinética del sistema reactivo. Se obtuvo información termodinámica y composiciones químicas al equilibrio tomando como sistema de estudio la reacción CH4-H2S y la descomposición del H2S. El análisis termodinámico ayudó a establecer el nuevo intervalo de temperaturas. De acuerdo con estas temperaturas del sistema reactivo es posible excluir la pirolisis del metano y considerar insignificante la formación de carbono. Como siguiente fase del proyecto, se estimaron los parámetros cinéticos de la reacción de reformación con base en el modelo cinético con mayor ajuste a los datos experimentales obtenidos de los propuestos teóricamente, siguiendo la metodología de Langmuir- Hinshelwood. Por último, se hizo la simulación de un proceso en el cual la separación de productos de la reacción y el H2S que no reaccionó, se hace con base en una absorción por medio de dietanolamina en lugar de una destilación criogénica o el uso de membranas, como se ha sugerido en trabajos de investigación previos. Asimismo, se calcularon las dimensiones de un reactor tubular usando los parámetros cinéticos obtenidos a partir de los datos experimentales. Mon, 01 Sep 2014 00:00:00 GMT https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5777 2014-09-01T00:00:00Z https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5246 Title: EFECTO DEL CONTENIDO DE MOLIBDENO (Mo) SOBRE LAS PROPIEDADES ÁCIDO-BASE Y CATALÍTICAS DEL ÓXIDO DE CIRCONIO (ZrO2) Authors: Hernandez Zapien, Alberto Description: En el presente trabajo se estudió la incorporación del molibdeno en la fase de un hidróxido de circonio (Zr(OH)4), con el objetivo de analizar su repercusión en las propiedades ácido-base y catalíticas del óxido de circonio (ZrO2). Para esto, el Zr(OH)4 fue sintetizado por el método sol-gel y modificado con distintos porcentajes en peso de metal, tratando de depositar en el óxido estabilizado 5, 10 y 15% en peso molibdeno. Los hidróxidos sintetizados se secaron a 120°C por 24 h y posteriormente fueron calcinados a 600°C durante 3 h. La caracterización fisicoquímica de los sólidos se llevó a cabo mediante: análisis termogravimétrico (ATG), térmico diferencial (ATD), difracción de rayos X (DRX), fisisorción de nitrógeno (BET), microscopía electrónica de barrido (SEM), microscopía electrónica de transmisión (TEM), espectroscopia de infrarrojo (FTIR), espectroscopia RAMAN, espectroscopia de reflectancia difusa (UV-Vis), titulación ácida potenciométrica con n-butilamina, termodesorción programada de n-butilamina, microcalorimetría de adsorción de NH3, deshidratación de metanol y etanol y desintegración catalítica de n-octano. Los resultados de los análisis térmicos mostraron que el cambio de la fase amorfa a la fase cristalina del ZrO2 se desplazó hacia mayores temperaturas por efecto de la presencia y contenido de molibdeno, así mismo se pudo observar que los óxidos sintetizados presentan alta estabilidad térmica en el intervalo de 200-500°C. Mediante DRX fue identificada la fase tetragonal del ZrO2 para todos los óxidos de circonio sintetizados, observándose una disminución en cristalinidad en función del contenido de metal depositado. Las propiedades texturales del óxido de circonio resultaron promovidas por la incorporación del molibdeno en su estructura, desarrollándose áreas específicas que en los materiales modificados superaron hasta cuatro veces el área del ZrO2 puro; sin embargo pudo observarse que una alta carga de molibdeno (15% en peso), conlleva a que el área específica del material decaiga; este hecho podría estar relacionado con la formación de cristales de MoO3, mismos que fueron identificados por difracción de rayos X. Los materiales mesoporosos obtenidos presentaron tamaños de partícula menores a una micra con morfología esférica, observándose para altas cargas de molibdeno (15% en peso) la formación de aglomerados y partículas rectangulares atribuidas a la formación de MoO3. Mediante espectroscopía de infrarrojo y reflectancia difusa, se identificaron enlaces Mo=O y Mo-O, lo que sugirió la presencia de algunas especies molibdatadas (MoO42-) y polimolibdatadas (Mo7O246+) , mismas que crecen en intensidad en medida que el porcentaje de molibdeno en el ZrO2 es mayor. El molibdeno tuvo un efecto promotor sobre las propiedades ácidas de los materiales sintetizados, obteniéndose catalizadores capaces de llevar a cabo la deshidratación de metanol y etanol, con predominante formación de dimetiléter y etileno, respectivamente. Así también, los materiales sintetizados que fueron modificados con molibdeno, fueron capaces de llevar a cabo el craqueo de n-octano, alcanzándose porcentajes de conversión de hasta 19%, mejorándose hasta 31 veces la exhibida por el ZrO2. Wed, 01 Feb 2023 00:00:00 GMT https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5246 2023-02-01T00:00:00Z https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5189 Title: DESARROLLO DE CARBUROS BIMETÁLICOS DE NiMo Y NiW APLICADOS EN LA HIDRODESINTEGRACIÓN DEL N-OCTANO: ESTUDIO DE LAS PROPIEDADES CATALÍTICAS Y FISICOQUÍMICAS Authors: Reyes de la Torres, Adriana Isabel. Description: Los catalizadores de hidrodesintegración toman una especial relevancia para el procesamiento de fracciones pesadas de crudo. Esto ha motivado la búsqueda de nuevos materiales con diámetro de poro mayor; por ejemplo, los alumino-silicatos MCM, con acidez media, área específica alrededor de 1000 m2/g y diámetros de poros en el intervalo entre 35 a 50 Å, abren la posibilidad de alojar hidrocarbu puestos de moléculas más complejas. El problema de estos materiales es su baja resistencia hidrotérmica o su fácil degradación al incorporar a las especies activas como lo son l etales de transición. Este es un problema serio para los catalizadores de la hidrodesintegración basados en zeolitas, ya que presentan limitaciones en su tamaño de poro, lo que impide la difusión de moléculas complejas (asfáltenos, porfirinas entre otras) d ntro de su estructura, por lo cual se requiere desarrollar nuevos materiales que cumplan con las siguientes características: Diámetros de poros entre 10 a 500 Å y una alta estabilidad hidrotérmica a temperaturas cercanas de 700 a 800 °C y con una alta actividad química superficial. La investigación comprendió la síntesis de los soportes MCM-41, MCM-48, IMP-2, SBA-15 y la incorporación de un polímero poliacrilonitrilo (PAN), su pirolisis y soportar las fases activas catalíticas a base de carburos (Ni-Mo y Ni-W); también, materiales másicos NiMoC-50 % de molibdeno, NiWC másico al 50 % de tungsteno, NiMoC/Al2O3 y NiWC/Al2O3, y la evaluación catalítica en la reacción de hidrodesintegración de n-octano, los materiales se caracterizaron por difracción de yos X que permitió comprobar que todos los soportes mesoporosos son estables aun cuando son pirolizados a altas temperaturas y son sometidos a procesos de carburación y pruebas de estabilidad hidrotérmica a 800 °C, por fisisorción de nitrógeno líquido para su estudio de propiedades texturales y ver efecto de la incorporación de los metales en los materiales, la microscopia electrónica de transmisión permitió corroborar lo obtenido por difracción e rayos X que se mantiene la estructura de los materiales mesoporosos, los estudios de IR c reflectancia difusa en los soportes permitió saber cuales son los grupos funcionales presentes en los materiales y así relacionar su función en el catalizador, por otro lado la termodesorción programada de NH3 ayudo a conocer la acidez total de los catalizadores y relacionarla con las propiedades catalíticas de los materiales.Los resultados obtenidos de la re on que el catalizador NiMoC/MCM-41 PAN-P acción mostrar presento una conversión del 48 % y es selectivo a n-butano, mientras que el catalizador NiWC/MCM-41 PAN-P presento una conversión del 55 %, y es selectivo a 2 metilpropano. Thu, 01 Sep 2016 00:00:00 GMT https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/5189 2016-09-01T00:00:00Z