Please use this identifier to cite or link to this item:
https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/2514Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.advisor | RODRÍGUEZ DORANTES, MAURICIO | - |
| dc.contributor.advisor | RAMÍREZ HIGUERA, ABRIL | - |
| dc.contributor.author | CONTRERAS LÓPEZ, ERIC FRANCISCO | - |
| dc.creator | CONTRERAS LÓPEZ, ERIC FRANCISCO | - |
| dc.date.accessioned | 2021-09-10T01:10:27Z | - |
| dc.date.available | 2021-09-10T01:10:27Z | - |
| dc.date.issued | 2019-11-19 | - |
| dc.identifier.uri | https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/2514 | - |
| dc.description | El cáncer se deriva de un crecimiento descontrolado de células debido a mutaciones acumuladas (OMS, 2017). La actividad de la enzima Estearoil CoA Desaturasa (SCD) se ha sugerido como blanco terapéutico en cáncer. El aceite de las semillas de las plantas del género Sterculia es rico en ácido estercúlico, un ácido graso ciclopropenoide con capacidad de inhibir a la SCD. Los objetivos de este trabajo fueron evaluar el efecto citotóxico y antiproliferativo del aceite estercúlico (AE) in vitro, determinar su concentración inhibitoria media (IC50) en células cancerosas y sanas, evaluar el efecto del aceite estercúlico sobre la viabilidad, ciclo celular, apoptosis, expresión, niveles de enzima y actividad de la SCD. Se utilizó aceite de semillas de Sterculia apétala de la zona de Los Tuxtlas, Veracruz, en el que, por medio de cromatografía de gases-espectrometría de masas, se encontró un 34% de ácido estercúlico. Se determinó la viabilidad en líneas celulares cancerosas de próstata, hígado, pulmón, mama, colon, cervicouterino, y osteosarcoma. Las líneas más afectadas por el AE fueron las de cáncer metastásico de próstata PC-3 (49% viabilidad), las de cáncer de mama MCF-7 (60%) y las de cáncer de próstata dependiente de andrógenos LnCaP (68%), con una IC50 de 3.6 mM para PC-3, mientras que en células sanas de próstata RWPE1 la viabilidad fue de 89%. Por citometría de flujo se encontró que el AE detiene el ciclo celular en G2 y lleva a las células cancerosas a apoptosis, sin afectar a las sanas. Mediante Q-PCR y Western- Blot se encontró que el AE no modifica significativamente la expresión del gen y síntesis de la SCD. Los índices de desaturación C16:1/C16:0 y C18:1/C18:0 mostraron una disminución de la actividad de SCD entre el 48 y 86% con respecto al testigo para PC-3, entre el 43 y 69% para LnCaP y entre un 28 y 50% para RWPE1. En conclusión, el aceite estercúlico tiene potencial en el tratamiento del cáncer de próstata debido a que su efecto apoptótico y antiproliferativo es comparable con el de fármacos y métodos de inhibición de SCD. | es_MX |
| dc.language.iso | spa | es_MX |
| dc.publisher | Tecnológico Nacional de México | es_MX |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
| dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/6 | es_MX |
| dc.subject.other | efecto citotóxico, efecto antiproliferativo, aceite estercúlico. | es_MX |
| dc.title | EVALUACIÓN DEL EFECTO CITOTÓXICO Y ANTIPROLIFERATIVO DEL ACEITE ESTERCÚLICO in vitro | es_MX |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
| dc.contributor.director | OLIART ROS, ROSA MARÍA | - |
| dc.rights.access | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
| dc.publisher.tecnm | Instituto Tecnológico de Veracruz | es_MX |
| Appears in Collections: | POSGRADO | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 2019 EricContreras López.pdf | Evaluación del efecto citotóxico y antiproliferativo del aceite estercúlico. | 1.19 MB | Adobe PDF | View/Open |
This item is protected by original copyright |
This item is licensed under a Creative Commons License
