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Title: LIBERACIÓN CONTROLADA DE FÁRMACOS A PARTIR DE HIDROGELES DE PAAm Y DERIVADOS DE CELULOSA
Authors: Zumaya Quiñones, Rocio
Issue Date: 2013-05-01
Publisher: Tecnológico Nacional de México
metadata.dc.publisher.tecnm: Instituto Tecnológico de Ciudad Madero
Description: Los polímeros sintéticos son materiales que presentan ciertas ventajas sobre los materiales tradicionalmente usados en el campo de los biomateriales. Debido a su versatilidad, su uso se ha extendido en varios campos de la medicina. Una clase de biomateriales poliméricos son los hidrogeles. De manera general, los hidrogeles son polímeros entrecruzados química o físicamente para formar una red tridimensional. Por su capacidad de hincharse unida a su habilidad para atrapar y ceder principios activos, los hidrogeles han sido ampliamente utilizados en sistemas de liberación controlada de fármacos. En esta investigación se prepararon hidrogeles utilizando acrilamida (AAm) y derivados de celulosa: carboximetil celulosa (CMC)e hidroxietilcelulosa (HEC) con persulfato de potasio (KPS) y ácido clorhídrico (HCl) como iniciadores, entrecruzados a 3 concentraciones de N,N´ metilenbisacrilamida (NMBA) y glutaraldehído (GA) respectivamente empleados como entrecruzantes. Los hidrogeles obtenidos fueron caracterizados por Calorimetría Diferencial de Barrido (DSC), Espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR) y pruebas de hinchamiento.Una vez sintetizados los hidrogeles se realizó la carga de dos fármacos modelo: acetaminofen e Ibuprofeno. Posteriormente se determinó la cantidad del principio activo cedido por el hidrogel en función del tiempo mediante Espectroscopia Ultravioleta (UV-vis). La liberación se realizó en diferentes medios (pH 2, 4 y 6.3) a temperatura constante. (37°C). En los espectros FTIR se observaron los grupos característicos de la poliacrilamida (PAAm) y de los derivados de celulosa: carboximetil celulosa (CMC) e hidroxietilcelulosa (HEC) respectivamente, con lo que se comprobó la presencia de éstos en la red. En cuanto a los análisis de DSC se observó una sola temperatura de transición vítrea (Tg) para cada hidrogel, registrando valores entre 62 y 80°CLas pruebas de hinchamiento se realizaron a 3 temperaturas (25, 30 y 35°C) y 3 medios de absorción (2,4 y 7); con estas pruebas se observó que a medida que aumenta la concentración de entrecruzantes disminuye el porcentaje de hinchamiento.El máximo porcentaje de hinchamiento fue de 2200%para el hidrogel de CMC/PAAm y de 1300% para el hidrogel de HEC/PAAm. En las pruebas de liberación se observó que los hidrogeles cargados con acetaminofen presentaron una velocidad de liberación muy rápida ya que en aproximadamente una hora la curva de liberación se estabilizó, mientras que para el Ibuprofeno se obtuvieron velocidades lentas, logrando estabilizarse la curva aproximadamente 10 horas después de iniciar la liberación. Los hidrogeles de CMC/PAAm lograron una mayor cantidad de fármaco liberado con respecto a los de HEC/PAAm, pero presentaron estructuras más quebradizas y difíciles de manejar una vez hinchadas. La liberación que presentaron los hidrogeles de CMC/PAAm fue de 99 mg de Ibuprofeno, mientas que los hidrogeles de HEC/PAAm liberaron hasta 50 mg de acetaminofén y 70 mg de ibuprofeno.
metadata.dc.type: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
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