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dc.contributor.authorGutierrez Bernal, Ricardo Angel%558839-
dc.creatorGutierrez Bernal, Ricardo Angel%558839-
dc.date.accessioned2023-12-18T18:25:31Z-
dc.date.available2023-12-18T18:25:31Z-
dc.date.issued2020-03-31-
dc.identifier.urihttps://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/6696-
dc.descriptionEn este trabajo se realizó la síntesis de N-alquil-β-amino ácidos y N-alquil-β-amino ésteres a partir de dendrímeros, preparados mediante reacciones de adición de Michael, usando acrilatos derivados de pentaeritritol y trimetilolpropano, haciéndolos reaccionar con aminas primarias o secundarias y con α-amino ácidos. La hidrólisis posterior o transesterificación de los dendrímeros condujo a los productos. Dendrímeros y productos fueron caracterizados por Infrarrojo (IR) resonancia magnética nuclear de hidrógeno (RMN 1H), resonancia magnética nuclear de carbono (RMN 13C), espectrometría de masas por impacto electrónico (EMIE) y espectrometría de masas por ionización por electrospray (EMIES). También se efectuaron cálculos teóricos para determinar la energía de los estados de transición en reacciones de Michael, utilizando dendrímeros como organocatalizadoreses_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherTecnológico Nacional de Méxicoes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.subject.otherDendrímeros, síntesis de aminoácidos,organocatalizadoreses_MX
dc.titleDendrímeros en la síntesis de aminoácidos y como organocatalizadoreses_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/doctoralThesises_MX
dc.contributor.directorMadrigal Peralta, Domingo%226324-
dc.contributor.directorAguirre Hernandez, Gerardo%11828-
dc.folioDCQ-04es_MX
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.publisher.tecnmInstituto Tecnológico de Tijuanaes_MX
Aparece en las colecciones: MAESTRÍA EN CIENCIAS EN QUÍMICA

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