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https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/10746Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | LOPEZ AMPARA, IRIS ANAYELI %1229805 | - |
| dc.creator | LOPEZ AMPARA, IRIS ANAYELI %1229805 | - |
| dc.date.accessioned | 2025-09-03T22:26:22Z | - |
| dc.date.available | 2025-09-03T22:26:22Z | - |
| dc.date.issued | 2024-01-01 | - |
| dc.identifier.uri | https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/10746 | - |
| dc.description | El objetivo general de este proyecto fue el de producir nanotransportadores poliméricos fluorescentes para terapia génica e imagenología que permitieran monitorizar por imagen en destino final del nanotransportador y determinar si tienen un efecto en la expresión biológica del gen liberado y las posibles respuestas citotóxicas de los sistemas, Se sintetizaron nanotransportadores fluorescentes a partir de la modificación de quitosano y PEI ramificado y se realizaron ensayos in vitro de complejación de ADN, a diferentes relaciones de carga nitrógeno/fosfato (N/P) para evaluar las propiedades fisicoquímicas, fotofísicas y morfología de los policomplejos resultantes, así como ensayos de citocompatibilidad e internalización celular. Se estudiaron siete sistemas: CH/ADN, CH-RhoB/ADN, CH-TPP/ADN, CH/ADN-TPP, PEI/ADN, PEI-RhoB/ADN y PEI-CDs/ADN. Los estudios de UV-Vis demostraron una modificación exitosa de CH y PEI con RhoB, con una eficiencia de reacción del 16.1 y 12%, respectivamente. Además, se demostró, a partir de estudios de DLS, que todos los sistemas presentan más de una población de tamaños a relaciones N/P de 1.5 a 2. Se determinó que a una (N/P)c = 1.5 se empezaban a formar los complejos y a una (N/P)* = 3 los complejos adoptaban tamaños estables. Los estudios de AFM mostraron que, a una relación N/P 10, se obtuvieron nanopartículas esféricas bien definidas con una distribución de tamaños regular. En general, los ensayos ELISA y de microscopia óptica demostraron que los sistemas nanotransportador/gen son citocompatibles a 24 h independientemente del indicador estudiado, aunque presentan una disminución de moderada a significativa en esta propiedad a 48 h en términos de estabilidad de membrana. La modificación de los nanotransportadores con rodamina y puntos cuánticos de carbono mejoraron la citocompatibilidad de los sistemas en ambos puntos de tiempo (24 y 48 h), con independencia del indicador estudiado y los ensayos de contratinción y microscopia de fluorescencia confocal demostraron que los sistemas nanotransportador/gen se alojan en el citoplasma, preferentemente en la región perinuclear. | es_MX |
| dc.language.iso | spa | es_MX |
| dc.publisher | Tecnológico Nacional de México | es_MX |
| dc.rights.uri | http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0 | es_MX |
| dc.subject | info:eu-repo/classification/cti/2 | es_MX |
| dc.subject.other | NANOTRANSPORTADORES POLIMÉRICOS FLUORESCENTES | es_MX |
| dc.title | NANOTRANSPORTADORES POLIMÉRICOS FLUORESCENTES PARA LIBERACIÓN INTRACELULAR DE GENES E IMAGENOLOGÍA | es_MX |
| dc.type | info:eu-repo/semantics/masterThesis | es_MX |
| dc.contributor.director | ALATORRE MEDA, MANUEL%162119 | - |
| dc.rights.access | info:eu-repo/semantics/openAccess | es_MX |
| dc.publisher.tecnm | Instituto Tecnológico de Tijuana | es_MX |
| Appears in Collections: | MAESTRÍA EN CIENCIAS EN QUÍMICA | |
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| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
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