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dc.contributor.authorMadrigal Perlta, Domingo#MAPD550804HMSDRM07-
dc.creatorMadrigal Perlta, Domingo#MAPD550804HMSDRM07-
dc.date.accessioned2026-09-14T17:19:23Z-
dc.date.available2026-09-14T17:19:23Z-
dc.date.issued2019-01-28-
dc.identifier.urihttps://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/13992-
dc.descriptionLos isómeros son entidades moleculares únicas compuestas de los mismos constituyentes químicos con características estructurales comunes. Los estereoisómeros son aquellos isómeros cuyos átomos, o grupos de átomos, difieren con respecto a la disposición espacial de los ligandos. Los estereoisómeros pueden ser isómeros geométricos u ópticos. Los isómeros geométricos son estereoisómeros sin centros ópticamente activos; para estos compuestos, la terminología, como el isómero cis o Z (es decir, juntos o el mismo lado), y el isómero trans o E (es decir, el lado opuesto) se usan para describir la disposición espacial. Los isómeros ópticos son un subconjunto de estereoisómeros, de los cuales al menos dos isómeros son ópticamente activos; se dice que estos compuestos poseen centros quirales o asimétricos. El centro quiral más común es el carbono, pero el fósforo, el azufre y el nitrógeno también pueden formar centros quirales. Si el isómero y su imagen especular no son superponibles, el par se conoce como enantiómeros o antípodas ópticas. Una mezcla de partes iguales (50/50) de cada enantiómero se denomina racemato. Los isómeros ópticos que no son enantiómeros se llaman diastereoisómeros o diastereómeros. Un tipo de diastereómero es una molécula con dos centros quirales; los cuatro isómeros de este diastereómero no son imágenes especulares superponibles entre sí. Mientras que los enantiómeros tienen características físicamente idénticas, tales como los puntos de fusión/ebullición, los diastereómeros pueden tener diferentes características químicas y físicas. La convención de Cahn-Ingold- Prelog se recomienda actualmente para especificar la configuración de los isómeros.1 En este método, los ligandos alrededor del centro quiral se dimensionan de acuerdo con su número atómico La molécula se posiciona con el (los) ligando (s) más pequeño (s) lejos del observador ("dentro de la página"). Si la secuencia de los tres ligandos restantes está 2 dispuesta de modo que el tamaño mayor (L) al más pequeño (S) sea en el sentido de las agujas del reloj, a la molécula se le asigna el R o el recto; la secuenciación en sentido anti horario recibe la designación S o siniestra.2es_MX
dc.language.isospaes_MX
dc.publisherTecnológico Nacional de Méxicoes_MX
dc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0es_MX
dc.subjectinfo:eu-repo/classification/cti/2es_MX
dc.titleMÉTODO TEÓRICO PARA PREDECIR LA ENANTIOSELECTIVIDAD EN REACCIONES DE SÍNTESIS ASIMÉTRICA, USANDO CATALIZADORES QUIRALESes_MX
dc.typeinfo:eu-repo/semantics/bookes_MX
dc.contributor.directorMadrigal Perlta, Domingo#MAPD550804HMSDRM07-
dc.rights.accessinfo:eu-repo/semantics/openAccesses_MX
dc.publisher.tecnmInstituto Tecnológico de Tijuanaes_MX
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