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Título : ESTUDIO DE LIBERACIÓN DE UN FÁRMACO (KETOPROFENO) EN UN GEL DE CARBOXIMETIL CELULOSA PROVENIENTE DEL BAGAZO DE PIÑA
Autor : Barbosa Moreno, Gabriela
Fecha de publicación : 2015-03-01
Editorial : Tecnológico Nacional de México
metadata.dc.publisher.tecnm: Instituto Tecnológico de Ciudad Madero
Descripción : Dadas las condiciones medio ambientales actuales, existe la necesidad de proponer y desarrollar procesos en los cuales se aprovechen residuos tanto orgánicos como inorgánicos, los cuales brinden alternativas que favorezcan el mejoramiento ambiental, y brinden valor económico a dichos recursos mediante su reutilización. Con la elaboración de nuevos medicamentos y avances en la medicina, en los últimos años la investigación farmacológica se ha centrado en desarrollar nuevos sistemas para llevar a cabo la liberación de fármacos que brinden una desorción controlada de los mismos y evite sus efectos metabólicos. En esta investigación se pretende aprovechar el desecho de la piña, conocido como bagazo, con la finalidad de transformarlo a carboximetilcelulosa (CMC) la cual pueda a su vez, ser transformada en un gel cuya aplicación está enfocado a la liberación del ketoprofeno (KTP), fármaco antiinflamatorio ampliamente utilizado. Se llevó a cabo la extracción de la celulosa, para funcionalizarla con monocloroacetato de sodio y obtener la CMC. Posteriormente, se realizó la obtención del gel, utilizando glutaraldehído como agente entrecruzante (3% peso). La impregnación del fármaco fue realizada mediante hinchamiento disolviendo el fármaco KTP (50 mg/ml) en una solución de alcohol etílico-agua (1:1). La celulosa, la CMC y el gel de CMC con y sin fármaco fueron caracterizados por FTIR obteniendo los grupos funcionales característicos en cada uno, confirmando así su correcta síntesis. Para determinar el grado de sustitución de la CMC se utilizó la técnica de cromatografía liquida de alta resolución (HPLC), presentando un grado de sustitución de 1. El xerogel y el gel cargado de KTP fueron caracterizados mediante microscopia electrónica de barrido (SEM), con dicho análisis fue posible apreciar la impregnación del fármaco respectivamente. Las temperaturas a las que se realizaron la liberación del fármaco y las pruebas de hinchamiento fueron a 35, 37 y 39 °C con pH 6, 7 y 8. Durante las pruebas de hinchamiento, el gel que presentó mayor capacidad de absorción estuvo bajo las condiciones de 35°C y pH de 6 (1929.6%), la tendencia de hinchamiento fue en decremento con el aumento de temperatura y pH. Las pruebas de liberación, se realizaron mediante espectroscopia UV-vis, en estas se presentó una mayor concentración de fármaco bajo las condiciones de 39°C y pH 8 (0.7594 mg/ml), la tendencia de liberación fue en incremento con el aumento en el valor de la temperatura y pH.
metadata.dc.type: info:eu-repo/semantics/masterThesis
Aparece en las colecciones: Maestría en Ciencias en Ingeniería Química

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