Por favor, use este identificador para citar o enlazar este ítem:
https://rinacional.tecnm.mx/jspui/handle/TecNM/7366| Título : | Diseño, Síntesis y Modelado Molecular de Híbridos de Quinolona-UC781 |
| Autor : | Cabrera Velásquez, Alberto |
| metadata.dc.subject.other: | modelado Molecular, Híbridos de Quinolona-UC781 |
| Fecha de publicación : | 2015-11-30 |
| Editorial : | Tecnológico Nacional de México |
| metadata.dc.publisher.tecnm: | Instituto Tecnológico de Tijuana |
| Descripción : | En la actualidad las personas infectadas con VIH pueden controlar la infección mediante el uso de un grupo de medicamentos denominado TARGA o tratamiento antirretroviral de gran actividad. Este tratamiento consiste en tres o más medicamentos entre los que se encuentran por lo menos dos inhibidores de la transcriptasa inversa. En la actualidad existen varios grupos de investigación cuyos proyectos se centran en la obtención de compuestos inhibidores de la transcriptasa inversa basados en el núcleo de piridinona, y un poco menos en el núcleo de quinolona. Actualmente los estudios de modelado molecular han contribuído al diseño de compuestos piridinona- UC781 con potencial actividad contra la enzima transcriptasa inversa. En el grupo de investigación se ha propuesto que el núcleo de quinolona con un sustituyente insaturado en C-4, como en piridinona-UC781, y un grupo polar en C-3, podría ser efectivo incluso en cepas resistentes. A este compuesto se le denomina “Híbrido Quinolona-UC781”. En este proyecto se obtuvieron seis híbridos de quinolona-oxialquenílicos. Tres de los compuestos con éster metílico y tres con éster etílico en C-3. Cada serie contiene sustituyentes alquenílicos de longitud de cadena diferente, como los compuestos 6 y 15 (aliloxi), 7 y 16 (crotiloxi) y 8 y 17 (3,3-dimetilaliloxi). También se obtuvieron 8 híbridos de quinolona-amina. Cuatro de los compuestos contienen sustituyente nitro en C-3 y los restantes cuatro contienen sustituyente éster etílico en C-3. En ambas series de compuestos se obtuvieron derivados de quinolona en C-4 con dos aminas saturadas, terbutilamina (21, 27) y propilamina (22, 28) y dos aminas insaturadas; alilamina (23, 29) y propargilamina (24,30). Los resultados de acoplamiento molecular indicaron que las los compuestos 7 y 8 tienen las probabilidades mayores de mostrar afinidad con la TI de VIH y posiblemente actividad inhibitoria de la enzima. |
| metadata.dc.type: | info:eu-repo/semantics/masterThesis |
| Aparece en las colecciones: | DOCTORADO EN CIENCIAS EN QUÍMICA |
Ficheros en este ítem:
| Fichero | Descripción | Tamaño | Formato | |
|---|---|---|---|---|
| TESIS DR. ALBERTO CABRERA.pdf Restricted Access | 2.69 MB | Adobe PDF | Visualizar/Abrir Request a copy |
Este ítem está protegido por copyright original |
Este ítem está sujeto a una licencia Creative Commons Licencia Creative Commons
