1. Repositorio Institucional del Tecnológico Nacional de México (RI - TecNM)
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7. Maestría en Ciencias en Ingeniería Química

Titre:	DESARROLLO Y CARACTERIZACIÓN E3 CATALIZADORES Ni-Mo/y-Al₂O₃ – CeO₂ PARA SU USO EN HIDRODESUFURACIÓN
Auteur(s):	Castro Carrillo, Maria Trinidad
Date de publication:	2025-10-01
Editeur:	Tecnológico Nacional de México
metadata.dc.publisher.tecnm:	Instituto Tecnológico de Ciudad Madero
Description:	Con el objetivo de contribuir a la reducción del contenido de azufre en combustibles, se sintetizaron y caracterizaron catalizadores NiMo soportados en -Al2O3 mesoporosa modificada con 1% en peso de CeO2. Los soportes se prepararon por el método Sol-Gel y se impregnaron mediante humedad incipiente utilizando una solución ajustada a pH 7 con NH4OH y concentraciones de 3% en peso de NiO y 12% en peso de MoO3 en todos los catalizadores. La relación atómica entre Ni y Ni+Mo fue de 0.3. Además, se empleó ácido etilendiaminotetraacético (EDTA) como agente quelante, con una relación molar de Ni: EDTA de 1:1. Los catalizadores se evaluaron en la reacción de Hidrodesulfuración (HDS) de una solución modelo de Dibenzotiofeno (500 ppm de S en n-heptano).El análisis de TPD-NH3 revelo que el soporte -Al2O3-CeO2 (SOA) presento una menor densidad de sitios ácidos (2.3195 μmol NH₃/m²). En comparación con el soporte -Al2O3 (SGA), que mostró un valor ligeramente superior (2.3526 μmol NH₃/m²). en ambos soportes predominan los sitios ácidos fuertes, seguidos de los de acidez media. Las isotermas de adsorción-desorción de N2 confirmaron que ambos soportes poseen estructura mesoporosa, mientras que los análisis de difracción de rayos X (DRX) indicaron una buena dispersión de las fases metálicas activas, lo cual se asocia con una adecuada distribución de tamaño de poro, dentro del rango óptimo para la HDS. La espectroscopia Infrarroja por Transformada de Fourier (FTIR) evidenció la presencia de los grupos funcionales característicos de la -Al2O3 y la incorporación efectiva del CeO2 en el soporte. Por otro lado, la espectroscopia de reflectancia difusa UV-VIS permitió identificar especies como Mo8O264- , Mo7O246-, [Ni2+O4]2- y [Ni2+O6]4, indicando la coexistencia de distintos estados de oxidación de Mo y la presencia de centros activos de Ni coordinados, lo que podría favorecer la actividad catalítica del material. Finalmente, mediante espectroscopia de absorción atómica, se corroboraron los porcentajes reales en peso de Ni, Mo y Ce en los catalizadores preparados. Los ensayos catalíticos demostraron que la adición de CeO2 mejora la actividad en la HDS del Dibenzotiofeno, favoreciendo la ruta de desulfuración directa (DDS). Entre los materiales estudiados, el catalizador NMo/SOA presentó el mejor desempeño, alcanzando una conversión del 100% de DBT, lo que evidencia una sinergia positiva entre los metales activos y el soporte modificado con ceria
metadata.dc.type:	info:eu-repo/semantics/masterThesis
Collection(s) :	Maestría en Ciencias en Ingeniería Química

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