1. Repositorio Institucional del Tecnológico Nacional de México (RI - TecNM)
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4. Instituto Tecnológico de Tijuana
5. TESIS DE MAESTRÍA
6. MAESTRÍA EN CIENCIAS EN QUÍMICA

Título:	Reactividad y actividad catalítica de complejos organometálicos de Ir(l) y Rh(l) con ligandos triazenuro funcionalizados con bases N-heterocíclicas
Autor:	Guerrero Lopez, Victor Javier%958865
metadata.dc.subject.other:	Catalítica, organometálicos de Ir(l) y Rh(l), triazenuro, base N-heterocíclicas
Data:	2021-05-31
Editora:	Tecnológico Nacional de México
metadata.dc.publisher.tecnm:	Instituto Tecnológico de Tijuana
Descrição:	En el presente trabajo se sintetizó una serie de triazenos 1,3-disustituidos con un heterociclo (piridina o imidazol) y un arilo sustituido con un grupo éster o metilo. Los triazenos 45, 51 y 52 se emplearon para la síntesis de complejos triazenuro de Rh(l) e Ir(l) con el ligando COD o el ligando CO en una sola etapa, obteniendo buenos rendimientos. Por ejemplo, la reacción de 52 con [Ir(μ-OMe)(COD)]2 da como producto una sola especie organometálica (53) cuyo modo de coordinación es plano cuadrado, la cual fue confirmado por estudios de RMN y difracción de rayos-X (DRX). Adicionalmente, se exploró la reacción de 53, sustituyendo el ligando COD con una alquil-difosfina para formar el complejo 54, en donde se observa la descoordinación del COD por RMN 1H.En contraste, al usar un precursor de triazenuro con impedimento estérico en el Nheterociclo se tiene como producto la formación de complejos dinucleares. Por ejemplo, la reacción de 51 con [Ir(μ-OMe)(COD)]2 o [Rh(acac)(CO)2] da como producto en su estado sólido, dos complejos dinucleares (56b y 57). Esto se confirmó con los estudios de DRX.
metadata.dc.type:	info:eu-repo/semantics/masterThesis
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